医疗设备2-氯乙醇气相色谱仪
医疗设备2-氯乙醇气相色谱仪
医疗设备2-氯乙醇气相色谱仪
气相色谱原理：气相色谱法是利用溶剂将残留于医疗器械中的环氧乙烷萃取于浸提液中，并将浸提液中的环氧乙烷通过顶空进样技术引入气相色谱仪中进行定量分析的方法。该方法直接测定环氧乙烷的含量。选择性强．不受被测样品的成分和性质的于扰，适合各种材质医疗器械的环氧乙烷残留测定。
测试原理
气相色谱仪是一种多组分混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组分在色谱柱中的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析。
测试应用
|
基础应用 |
灭菌环氧乙烷残留 |
适用各类医疗器械生产企业及相关企业 |
技术指标
|
色谱柱室 温度 |
控温范围 |
室温+3℃～399℃ |
|
控温精度 |
优于±0.1℃ |
|
|
温度梯度 |
柱有效区域不大于2% |
|
|
温度偏差 |
设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃ |
|
|
温度偏差 |
设定温度与实际温度之间偏差不大于2% |
|
|
程序升温阶数 |
4阶 |
|
|
升温速率 |
0.1～30℃/min |
|
|
线性程序升温范围 |
每分钟30℃时低于150℃ 每分钟15℃时低于300℃ 每分钟10℃时低于350℃ |
|
|
初温终温控制时间 |
0～600min |
|
|
程序升温的重复性 |
不大于2% |
|
|
降温速度 |
由300℃降至50℃所需时间不大于15min |
|
|
气化室 |
控温精度 |
±0.1℃（室温+15℃～200℃） |
|
大于200℃为±0.2℃ |
||
|
检测室 |
控温精度 |
±0.1℃（室温+15℃～200℃） |
|
大于200℃为±0.2℃ |
||
|
氢火焰离子检测器（FID） |
检测限 |
不大于2×10-11g/s（苯） |
|
噪声 |
不大于0.025mV |
|
|
漂移 |
不大于0.15mV/h |
|
|
主机 |
电源 |
AC 220V 50Hz |
|
外形尺寸 |
510mm(L)×490mm(W)×480mm(H) |
|
|
主机重量 |
45 kg |
|
产品配置
|
标准配置 |
气相色谱仪主机、氢火焰离子化检测器、环氧乙烷分析柱、色谱工作站 |
|
备注 |
气源（高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气）、环氧乙烷标准品、蒸馏水、20ml顶空瓶（配套瓶盖，密封垫，封口钳）、1mL玻璃注射器（配5号针头）、电脑（带串口）由用户自备。 兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。 |