公司已成为 试剂盒.血清专业的销售平台和 试剂盒.血清集散贸易中心。
公司 试剂盒.血清特异性强、重复性好、灵敏度高。 。
总RNA大量提取试剂盒 公司 试剂盒.血清超灵敏性,得到大中院校老师、学生和科研机构工作人员的青睐,公司作为 试剂盒.血清专业生产基地,来自各地的订单连连不断。
总RNA大量提取试剂盒 试剂盒.血清的部分目录:
R6664-02 | Total RNA Kit Midi Kit(25) |
总RNA大量提取试剂盒:从5×108个细胞/1g组织中提取5mg总RNA | |
R6693-01 | Total RNA Kit Maxi Kit(5) |
R6693-02 | Total RNA Kit Maxi Kit(20) |
高纯RNA抽提试剂盒 | |
R6812-00 | HP Total RNA Kit(5) |
R6812-01 | HP Total RNA Kit(50) |
R6812-02 | HP Total RNA Kit(200) |
磁珠RNA提取试剂盒: | |
M6930-01 | Mag-Bind Total RNA Kit(50) |
M6930-02 | Mag-Bind Total RNA Kit(200) |
微量RNA提取试剂盒:从微量细胞或组织中提取总RNA | |
R6831-00 | MicroElute RNA Kit(5) |
R6831-01 | MicroElute RNA Kit(50) |
R6831-02 | MicroElute RNA Kit(200) |
96孔组织RNA提取试剂盒:一次高通量地从动物组织或固定样品中提取96个样品的RNA | |
R1088-01 | Tissue RNA Kit(2x96) |
FS-e20457 | 小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)ELISA试剂盒 | Mouse Heat Shock Protein 40,Hsp-40 ELISA试剂盒 | ELISA检测试剂盒 | 96T/48T |
FS-e20458 | 小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒 | Mouse amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA试剂盒 | ELISA检测试剂盒 | 96T/48T |
FS-e20459 | 小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒 | Mouse interleukin 8,IL-8 ELISA试剂盒 | ELISA检测试剂盒 | 96T/48T |
FS-e20460 | 小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒 | Mouse Cyclin-D3 ELISA试剂盒 | ELISA检测试剂盒 | 96T/48T |
FS-e20461 | 小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒 | Mouse Cyclin-D2 ELISA试剂盒 | ELISA检测试剂盒 | 96T/48T |
FS-e20462 | 小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒 | Mouse estrogen,E ELISA试剂盒 | ELISA检测试剂盒 | 96T/48T |
FS-e20463 | 小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒 | Mouse Cyclin-D1 ELISA试剂盒 | ELISA检测试剂盒 | 96T/48T |
FS-e20464 | 小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 | Mouse myelin basic protein,MBP ELISA试剂盒 | ELISA检测试剂盒 | 96T/48T |
FS-e20465 | 小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒 | Mouse transforming growth factor α,TGF-α ELISA试剂盒 | ELISA检测试剂盒 | 96T/48T |
FS-e20466 | 小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒 | Mouse Alpha-fetoprotein,AFP ELISA试剂盒 | ELISA检测试剂盒 | 96T/48T |
发展简史
结构分析
结构分析和遗传物质的研究在分子生物学的发展中作出了重要的贡献。结构分析的中心内容是通过阐明生物分子的三维结构来解释细胞的生理功能。1912年英国 W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射线晶体学,成功地测定了一些相当复杂的分子以及蛋白质的结构。以后布喇格的学生W.T.阿斯特伯里和J.D.贝尔纳又分别对毛发、肌肉等纤维蛋白以及胃蛋白酶、烟草花叶病毒等进行了初步的结构分析。他们的工作为后来生物大分子结晶学的形成和发展奠定了基础。50年代是分子生物学作为一门的分支学科脱颖而出并迅速发展的年代。先是在蛋白结构分析方面,1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋结构,描述了蛋白质分子中肽链的一种构象。1953年F.Sanger(桑格)利用纸电泳及色谱技术完成了胰岛素的氨基酸序列的测定,了蛋白质序列分析的先河。接着 J.C.肯德鲁和M.F.佩鲁茨在X射线分析中应用重原子同晶置换技术和计算机技术分别于1957和1959年阐明了鲸肌红蛋白和马血红蛋白的立体结构。1965年科学家合成了有生物活性的胰岛素,先实现了蛋白质的人工合成。
探索基因之谜
另一方面,M.德尔布吕克小组从1938年起选择噬菌体为对象开始探索基因之谜。噬菌体感染寄主后半小时内就复制出几百个同样的子代噬菌体颗粒,因此是研究生物体自我复制的理想材料。1941年G.W.比德尔和E.L.塔特姆提出了“一个基因,一个酶”学说(被誉为“分子生物学一大基石”),即基因的功能在于决定酶的结构,且一个基因仅决定一个酶的结构。但在当时基因的本质并不清楚。1944年O.T.埃弗里等研究细菌中的 蛋白质工程转化现象,证明了DNA是遗传物质。1953年美国科学家J.D.沃森和英国科学家F.H.C.克里克提出了DNA的反向平行双螺旋结构(被誉为“分子生物学第二大基石”),了分子生物学的新纪元。1958年Crick在此基础上提出的中心法则,描述了遗传信息从基因到蛋白质结构的流动。遗传密码的阐明则揭示了生物体内遗传信息的贮存方式。1961年法国科学家F.雅各布和J.莫诺提出了操纵子的概念(“分子生物学第三大基石”),解释了原核基因表达的调控。到20世纪60年代中期,关于DNA自我复制和转录生成RNA的一般性质已基本清楚,基因的奥秘也随之而开始解开了。
仅仅30年左右的时间,分子生物学经历了从大胆的科学假说,到经过大量的实验研究,从而建立了本学科的理论基础。进入70年代,由于重组DNA研究的突破,基因工程已经在实际应用中开花结果,根据人的意愿改造蛋白质结构的蛋白质工程也已经成为现实。